eCTD（Electronic Common Technical Document）電子提交是一種標(biāo)準(zhǔn)化的電子文檔格式，用于藥品注冊(cè)申請(qǐng)。它的實(shí)施對(duì)出版商產(chǎn)生了多方面的影響，包括工作流程、成本、效率和合規(guī)性等。本文將從不同角度探討eCTD電子提交對(duì)出版商的影響。
一、工作流程的改變
文檔準(zhǔn)備
在傳統(tǒng)的紙質(zhì)提交時(shí)代，出版商需要按照監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求，將藥品注冊(cè)申請(qǐng)的各類文檔整理、打印、裝訂成冊(cè)。例如，可能需要將藥物的化學(xué)、制造和控制（CMC）信息、藥理學(xué)/毒理學(xué)（PT）信息、臨床試驗(yàn)方案等分別整理好，然后打印出來，再按照一定的順序裝訂在一起。
而在eCTD電子提交模式下，出版商需要將這些文檔轉(zhuǎn)換為符合eCTD格式要求的電子文件。這意味著要對(duì)文檔進(jìn)行數(shù)字化處理，包括文本的錄入、圖表的掃描或重新制作電子版、以及對(duì)文檔結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整以適應(yīng)eCTD的模塊劃分等。
提交過程
紙質(zhì)提交時(shí)，出版商需要將裝訂好的紙質(zhì)文檔通過郵寄或?qū)Ｈ诉f送的方式送到監(jiān)管機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)。在這個(gè)過程中，可能會(huì)面臨文檔丟失、損壞的風(fēng)險(xiǎn)，而且運(yùn)輸時(shí)間也會(huì)影響提交的時(shí)效性。
eCTD電子提交則是通過專門的電子提交網(wǎng)關(guān)（如FDA的ESG）進(jìn)行。出版商只需在網(wǎng)上上傳準(zhǔn)備好的eCTD格式的電子文檔即可，大大簡(jiǎn)化了提交的步驟，并且可以實(shí)時(shí)跟蹤提交的狀態(tài)，確保文檔準(zhǔn)確無誤地送達(dá)監(jiān)管機(jī)構(gòu)。
二、成本的變化
硬件和軟件投資
為了適應(yīng)eCTD電子提交，出版商需要購買相應(yīng)的軟件工具來創(chuàng)建、編輯和驗(yàn)證eCTD格式的文檔。這些軟件可能價(jià)格不菲，而且需要定期更新以適應(yīng)eCTD技術(shù)規(guī)范的變化。例如，eCTD技術(shù)規(guī)范及其配套文件會(huì)隨著相關(guān)法律法規(guī)調(diào)整進(jìn)行修訂，eCTD出版工具需要進(jìn)行同步更新。
出版商還可能需要升級(jí)硬件設(shè)備，以確保能夠順利運(yùn)行這些軟件，并且保證電子文檔的存儲(chǔ)和傳輸安全。
人力成本
與傳統(tǒng)的紙質(zhì)文檔處理相比，eCTD電子文檔的制作和管理需要員工具備不同的技能。出版商可能需要對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，使其掌握eCTD相關(guān)的技術(shù)知識(shí)和操作流程。這不僅增加了培訓(xùn)成本，而且在員工適應(yīng)新工作流程的過程中，可能會(huì)出現(xiàn)工作效率暫時(shí)下降的情況。
由于eCTD電子提交的監(jiān)管要求更加嚴(yán)格，例如對(duì)文檔的格式、內(nèi)容完整性、電子簽名等都有詳細(xì)規(guī)定，出版商需要投入更多的人力來確保文檔符合這些要求，避免因提交不合格而被拒收。
三、效率的提升
提交速度
紙質(zhì)提交時(shí)，從文檔準(zhǔn)備到最終送達(dá)監(jiān)管機(jī)構(gòu)，可能需要較長(zhǎng)的時(shí)間，尤其是在跨國(guó)提交的情況下，郵寄和清關(guān)等環(huán)節(jié)都會(huì)增加時(shí)間成本。
eCTD電子提交可以實(shí)現(xiàn)即時(shí)提交，一旦文檔準(zhǔn)備好，出版商可以立即通過網(wǎng)絡(luò)將其發(fā)送給監(jiān)管機(jī)構(gòu)，大大縮短了提交的時(shí)間周期。
審評(píng)流程
在傳統(tǒng)紙質(zhì)提交的審評(píng)過程中，監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審評(píng)人員需要手動(dòng)翻閱紙質(zhì)文檔，查找所需信息，這可能會(huì)導(dǎo)致審評(píng)時(shí)間延長(zhǎng)。
eCTD電子文檔具有結(jié)構(gòu)化和可搜索的特點(diǎn)，審評(píng)人員可以通過關(guān)鍵詞搜索等方式快速定位到所需信息，從而提高審評(píng)效率。例如，F(xiàn)DA在審評(píng)eCTD格式的新藥申請(qǐng)時(shí)，可以更快地獲取關(guān)鍵數(shù)據(jù)，加速審評(píng)進(jìn)程。
四、合規(guī)性要求
文檔格式和內(nèi)容
eCTD電子提交對(duì)文檔的格式有嚴(yán)格要求，如單個(gè)PDF文件大小需控制在500MB以內(nèi)，大于500MB的文件要按內(nèi)容拆分；單個(gè)臨床數(shù)據(jù)集文件（xpt格式）最大可允許4GB等。出版商必須確保其提交的電子文檔符合這些格式要求，否則可能會(huì)被拒收。
在內(nèi)容方面，eCTD文檔的各個(gè)模塊都有特定的內(nèi)容要求，出版商需要按照規(guī)定準(zhǔn)確填寫和組織信息。例如，模塊1包含行政信息，模塊2、3、4和5分別涵蓋藥物質(zhì)量、非臨床研究、臨床研究等方面的內(nèi)容。
電子簽名和加密
為了確保文檔的合法性和完整性，eCTD電子提交要求對(duì)文檔進(jìn)行電子簽名和加密。出版商需要使用申請(qǐng)人或注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)的電子簽名對(duì)eCTD申報(bào)資料中的所有PDF文件進(jìn)行簽名，并且使用MD5加密算法生成校驗(yàn)和記錄在骨架文件和文本文件中。
五、對(duì)出版業(yè)務(wù)的拓展
國(guó)際化市場(chǎng)
eCTD作為一種國(guó)際通用的電子提交標(biāo)準(zhǔn)，使得出版商能夠更方便地將藥品推向國(guó)際市場(chǎng)。例如，美國(guó)、歐洲及其他ICH國(guó)家都已實(shí)施eCTD多年，中國(guó)也于2021年9月30日發(fā)布了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施藥品電子通用技術(shù)文檔申報(bào)的公告（2021年第119號(hào)》，這為出版商在全球范圍內(nèi)進(jìn)行藥品注冊(cè)提供了統(tǒng)一的技術(shù)框架。
出版商可以利用eCTD的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)向多個(gè)國(guó)家或地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交藥品注冊(cè)申請(qǐng)，無需針對(duì)每個(gè)市場(chǎng)單獨(dú)準(zhǔn)備不同格式的文檔，從而降低了進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的門檻。
與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的互動(dòng)
eCTD電子提交平臺(tái)通常提供了與監(jiān)管機(jī)構(gòu)互動(dòng)的功能，如信息查詢、反饋接收等。出版商可以通過這些功能及時(shí)了解監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審評(píng)進(jìn)度和意見，與審評(píng)人員進(jìn)行有效的溝通。例如，F(xiàn)DA的電子提交網(wǎng)關(guān)（ESG）允許申辦方跟蹤提交申請(qǐng)的狀態(tài)，并接收審評(píng)人員的信息請(qǐng)求或反饋。
六、數(shù)據(jù)管理和安全性
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和備份
由于eCTD電子文檔是藥品注冊(cè)申請(qǐng)的重要依據(jù)，出版商需要建立完善的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和備份系統(tǒng)，以確保文檔的安全性和可恢復(fù)性。這可能涉及到購買專業(yè)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)設(shè)備、建立異地災(zāi)備中心等措施。
出版商還需要制定數(shù)據(jù)管理政策，規(guī)范電子文檔的存儲(chǔ)、訪問和使用權(quán)限，防止數(shù)據(jù)泄露或丟失。
數(shù)據(jù)傳輸安全
在通過網(wǎng)絡(luò)傳輸eCTD電子文檔時(shí)，出版商需要采取加密等安全措施，防止文檔在傳輸過程中被篡改或竊取。這可能需要使用安全的傳輸協(xié)議（如HTTPS），并對(duì)傳輸?shù)臄?shù)據(jù)進(jìn)行加密處理。
eCTD電子提交對(duì)出版商的影響是多方面的。雖然在實(shí)施過程中可能會(huì)面臨一些挑戰(zhàn)，如成本增加和工作流程的改變，但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，eCTD電子提交帶來的效率提升、合規(guī)性保障以及對(duì)出版業(yè)務(wù)拓展的促進(jìn)等優(yōu)勢(shì)，將有助于出版商更好地適應(yīng)藥品注冊(cè)的國(guó)際化趨勢(shì)，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
